Für unseren Standort in Sisseln AG suchen wir eine motivierte Hands-on Persönlichkeit.

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.

Aufgabengebiet

Identifizierung von möglichen Prozessoptimierungen

Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Reklamationen

Erfassen und Bearbeiten von Änderungen im Rahmen des Änderungskontrollverfahrens Change Control

Durchführung von produktionsrelevanten Risikoanalysen

Begleitung von Prozessvalidierungen und -verifizierungen

Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden Audits und Inspektionen

Unterstützung bei Projekten

Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium als Pharmazeut/in oder Berufsausbildung im Life Science Bereich

Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld (zwingend), bevorzugt im operativen Bereich wie z.B. Produktion, Entwicklung, Technik

Lösungsorientierte, strukturierte und exakte Arbeitsweise

Teamfähigkeit und Belastbarkeit

Selbständiges Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und

eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in

Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter: +41 62 866 4247 gerne zur Verfügung