Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Aufgabengebiet

• GMP-konforme und termingerechte analytische Prüfung von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern
• Durchführung von Gehalts-, Reinheits- und Freisetzungsprüfungen mittels HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie, Titration
• Mitarbeit bei analytischen Messungen im Rahmen von Methodentransfers und Methodenvalidierungen
• Dokumentation, Auswertung und Beurteilung analytischer Prüfungen im GMP-Umfeld
• Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten und Durchführung von Geräte­qualifizierungen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
• Gute Anwenderkenntnisse der chemisch-pharmazeutischen Analytik, insbesondere von HPLC, GC, Titration, IR- und UV/Vis-Spektroskopie
• Gute GMP Kenntnisse
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office Kenntnisse
• Selbständige, verantwortungsbewusste und effiziente Arbeitsweise
• Offene Kommunikation und Flexibilität, hohe Teamfähigkeit

Beschäftigungsverhältnis