Du bist der Experte für die analytische Prüfung von Fertig- und Stabilitätsprodukten - immer GMP-konform und termingerecht.
Deine Kernkompetenz liegt in der Durchführung komplexer Analysen wie Gehalts-, Reinheits- und Freisetzungsprüfungen mittels HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie und Titration.
Du bringst dich aktiv in Methodentransfers und -validierungen ein.
Die Dokumentation und kritische Bewertung von Prüfergebnissen im GMP-Umfeld gehört zu deinen Stärken.
Du übernimmst Verantwortung für Laborgeräte, inklusive deren Qualifizierung und Pflege.
Du verfügst über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Chemielaborant, CTA oder vergleichbar).
Deine Anwenderkenntnisse in der chemisch-pharmazeutischen Analytik sind exzellent, besonders im Bereich HPLC, GC, Titration, IR- und UV/Vis-Spektroskopie.
Du bist sattelfest in GMP-Regularien.
Du beherrschst Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift und bist sicher im Umgang mit MS-Office.
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Arbeitsort
Frick
Kontakt
Cris Plouda,
+41443852149