Zusammenarbeit mit der IMT
Entwicklung von Medizingeräten
Künstliche Intelligenz
Häufige Fragen bei der Bewerbung
Deine Aufgaben
Eigenständige Durchführung von internationalen Produktzulassungen von aktiven Medizinprodukten der Klasse 2, vorzugsweise für Beatmungsgeräte (FDA – 510(k), MDR, usw.)
Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA, (u.a. Hauptdokument, Nachweis Grundlegende Anforderungen, Risiko-Management-Akte, ...
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