Siegfried AG

Vergütung An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber Ihre Rolle In this versatile and diversified role, you are responsible for managing our Regulatory Affairs for the US facility and fulfill US Agent responsibilities for all foreign Siegfried sites. Additionally, you will be managing all drug master files for the facility and maintain FDA Drug Registrations, FDA Substance Listings, and other similar requirements If you live by the of excellence, passion, integrity, quality and sustainability, you will love working for Siegfried Prepare regulatory documentation for assigned products for submission to the regulatory agencies or customers Submit CMC Drug Substance Submissions, prepare eCTD files and transmit through regulatory on-line portals Ensure compliance to regulatory guidance's, regulations, as well internal policies Work with subject matter experts internally in a timely manner to respond to questions from health authorities Provide regulatory guidance to departments or project teams regarding development, evaluation or validation of drug substances Develop global regulatory strategies and execute product changes in close cooperation with global Regulatory Affairs Review and Assess Change Controls Submit FDA Site Registrations and Drug Substance & Product Drug Listings for all Siegfried globally Assist with gathering information for responses to deficiency letters, track responses with various experts within other company departments to ensure a timely response to FDA Provide technical support for Customer Service (e.g. act as a support role for customer requests for foreign sites for products that are being imported into the US) Review End Use Letters in a timely manner from customers for accuracy and ensure it meets FDA import requirements, assist with technical support for FDA in order to clear customs and avoid detentions/returns Education: BA/BS degree in chemistry, pharmacy, biology, or equivalent Fluent in English Work experience: Experience in pharmaceutical environment including interactions with FDA. Knowledge of cGMP's is a must We would like to welcome a colleague who is a team player and has outstanding communication skills. In addition, you are very conscientious and detail-oriented. This position requires someone who has a self-starter and initiator mentality Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber. Ihre Rolle Siegfried besitzt ein breites Spektrum an Entwicklungs- und Mehrzweck-Produktionsanlagen für Arzneimittel-Wirkstoffe (API). In einem 3-Schichtbetrieb (Mo-Fr) oder 4-Schichtbetrieb sind Sie in den Pilotanlagen der chemischen Entwicklung verantwortlich für die Herstellung von anspruchsvollen pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen Entwicklung und Aufstufung (Scale up, Small Scale) in den Pilotanlagen Aufstufung neu entwickelter chemischer Prozesse im Minipilot (10 l - 30 l) Selbständige Bedienung von SPS/PLS und pneumatisch gesteuerten Anlagen Selbständige Durchführung von mehrstufigen Synthesen anhand der Betriebsvorschriften unter Einhaltung der cGMP- und Hygienevorschriften Bedienung aller Nebenanlagen im chemisch-pharmazeutischen Bereich Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben Reinigung der Anlagen Durchführung einfacher Unterhalts- und Revisionsarbeiten Ihr Profil Abschluss als Chemie- und Pharmatechnologe EFZ, Chemikant, Dipl. Chemietechnologe Berufserfahrung in der Bedienung von (Mehrzweck-) Anlagen und Steuerungssystemen in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion Kenntnisse in den Grundoperationen der chemischen Produktion (Ansetzen, Dosieren, Kristallisation, Filtration, Destillation und Separation etc.) Bereitschaft, Schichtarbeit zu leisten Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein sowie die Bereitschaft zur Flexibilität und zur Weiterbildung am Arbeitsplatz Zuverlässige, exakte und saubere Arbeitsweise Erfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld von Vorteil Breite Erfahrung im Bedienen von SPS Anlagen (Siemens S5 + S7) MS Office Kenntnisse Stilsichere Deutschkenntnisse Teamfähigkeit Unsere Benefits Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf Parken können Sie bei uns vergünstigt Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern Grosszügiger und individuell gestaltbarer Aktienkaufplan Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Bezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt Attraktive firmeneigene Pensionskasse Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten. Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Was wir in Zofingen machen An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards.

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber. Ihre Rolle Selbständige Durchführung von chemischen Reaktionen in einer unserer Mehrzweckanlagen anhand der Betriebsvorschriften und unter Einhaltung der cGMP- und Hygienevorschriften Überwachen und Protokollieren der Reaktionsabläufe Durchführung einfacher Unterhalts- und Revisionsarbeiten Reinigung der Anlagen Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe EFZ Berufliche Erfahrung im Produktionsbereich einer chemischen Unternehmung Bereitschaft Schichtarbeit zu leisten (4-Schichtsystem) Eigeninitiative und leistungsbereite Persönlichkeit Zuverlässige, exakte und saubere Arbeitsweise Unsere Benefits Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf Parken können Sie bei uns vergünstigt Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern Grosszügiger und individuell gestaltbarer Aktienkaufplan Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Bezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt Attraktive firmeneigene Pensionskasse Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten. Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Was wir in Zofingen machen An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards.

Vergütung An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber Sicherstellung der arkeit, Einhaltung der n innerhalb des verantworteten Betriebes Koordination und Betreuung von Partnerfirmen Koordination und Leitung von Projekten Führen von Mitarbeitern von Fremdfirmen, die für den Mehrprodukte-B etrieb arbeiten Unterstützung des Standortes bei allgemeinen Aufgaben und Zielen (u. a. gemeinsame Projekte am Standort, S Laufende Verbesserung der Verfahren Förderung von Innovationen, Erweiterung der Ingenieurtechn ische Begleitung bei der Einführung neuer Produkte Erstellung und fortlaufende Aktualisierung der betrieblichen Dokumentation Kommunikation inner- und außerhalb der Einheit im Rahmen der ing und Kontrolle der Ihr Profil Abgeschlossene nik oder vergleichbares Studium Mehrjährige Erfahrung in der Chemischen Industrie n Umfeld wie GMP wünschenswert verfahrenstech nische Fachkenntnisse Vertraut mit den Anforderungen des betrieblichen Arbeits- und Umweltschutzes isse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse von Standard Software wie Microsoft Office Fundierte Kenntnisse im Bereich Erfahrung mit Moderation und Präsentation in Projekten

Vergütung An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber Ihre Rolle Kontrolle der gelieferten Roh- und Hilfsstoffe gemäß den Durchführung von Reinigung, Desinfektion und Sterilisation aller zur Herstellung von Ansätzen benötigten Betriebsmittel Filtration und Bereitstellung von Mitwirken bei Projekten und Übernahme von Sonderaufgaben pharmazeutisch en Industrie wünschenswert Erfahrung im Umgang mit Dynamische, teamfähige und flexible Persönlichkeit Effiziente, zuverlässige und bewusste Arbeitsweise Kenntnisse GMP-gerechter Dokumentation und von iften von Vorteil Gute EDV-Kenntnisse Bereitschaft zur Wechselschicht Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung Unser Standort in Hameln, der seit 2014 zur Siegfried Gruppe gehört, ist ein renommierter Lohnhersteller, der sowohl nationale als auch internationale Pharmaunternehmen beliefert. Mit über 450 Mitarbeitern werden sterile Arzneimittel, vor allem für den Einsatz in Krankenhäusern und Intensivstationen, hergestellt Lohnherstellung von parenteralen Lösungen und Suspensionen- aseptisch oder endsterilisiert in Ampullen und Fläschchen Erfolgreiche Transfers und Etablierung neuer Produkte in der Sterilproduktion Reinraumbereich: 4000 m² chargenweise Herstellung und Abfüllung von sterilen Produkten, von der Sichtkontrolle bis zur Endverpackung Strategische Bedeutung Lohnfertigung für Parenteralia

In unserem Labor arbeiten mehr als 90 Kolleginnen und Kollegen an der Erforschung neuer Prozesse und der Einhaltung höchster Qualitätsstandards, um kundennah und effizient produzieren zu können. Wir bieten unseren Mitarbeitern spannende Aufgaben und ein hohes Mass an Abwechslung. Als Senior Lab Technician Analytics spielen Sie eine entscheidende Rolle bei den analytischen Entwicklungsprojekten unseres Labors, die sich auf Arzneimittelwirkstoffe konzentrieren. Sie unterstützen das Team in allen Entwicklungsphasen, von der frühen Entwicklung bis zur Prozessreife. Ihre Rolle Verantwortung für den analytischen Entwicklungsteil von Kundenprojekten im Bereich Drug Substance - von der frühen Entwicklungsphase bis zur Prozessreife Entwickeln, Optimieren und Troubleshooting von chromatographischen Methoden (HPLC, UPLC, GC, GC-Headspace) Implementieren, validieren und transferieren von chromatographischen Analysemethoden Analysieren der pharmazeutischen Wirksubstanzen und Zwischenprodukte, teilweise cGMP-konform Unterstützung beim Unterhalt und Betreuung unseres modernen Geräteparks Ihr Profil Fachkenntnisse: Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, gute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an chromatographischen Trenntechniken Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik Erfahrung mit Tools wie Empower/Chromeleon, LIMS, MS-Office, etc. GMP ist von Vorteil Persönliche Stärken: Teamarbeit ist ihnen wichtig, um Prozesse gemeinsam weiterentwickeln zu können. Sie sind proaktiv und übernehmen gerne Verantwortung Sie besitzen eine exakte Arbeitsweise, um qualitativ hochstehende Resultate zu liefern Selbstständiges Arbeiten und Organisation von Projektarbeiten macht ihnen spass Gute Englischkenntnisse sind wichtig. Idealerweise sprechen Sie auch Deutsch. Falls nicht, sind Sie bereit es zu lernen Arbeiten bei Siegfried Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern für Sie und Ihre Partner/Familie Aktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbar Familienzulage: alle anspruchsberechtigten Mitarbeitenden von Kinder- und/oder Ausbildungszulagen erhalten zusätzlich eine monatliche Familienzulage Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Absprache Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt Pensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbar Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr Kostenlose Kreditkarte (Corner Card) für unsere Mitarbeiter Sprachkurse in Deutsch für interessierte Mitarbeitende Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Was wir in Zofingen machen An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards.

Mit 150 Jahren Expertise ist Siegfried einer der vertrauenswürdigsten und angesehensten Partner in der Pharmaindustrie. Geleitet von unserem Engagement für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit bringt unser vielfältiges Team von rund 3'700 hochqualifizierten Fachleuten die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in den industriellen Maßstab und stellt sichere Arzneimittel für Patienten weltweit her Ihre Rolle Wir suchen einen Process Safety & Health Expert (100%) zur Verstärkung unseres engagierten Teams am Standort Zofingen. Dies ist eine großartige Gelegenheit, Teil eines kooperativen und dynamischen Umfelds zu werden, in dem Ihre Expertise entscheidend zur Gewährleistung der höchsten Sicherheits- und Regulierungsstandards in unseren pharmazeutischen und chemischen Prozessen beitragen wird. Ihre Aufgaben: Durchsetzung von SHE (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt)-Vorschriften in der Entwicklung und im operativen Geschäft. Organisation, Leitung und Dokumentation von Risikoanalysen (z.B. HAZOP, FMEA, Prozessrisikobewertungen). Sicherstellung der effektiven Integration und Genehmigung von SHE-Maßnahmen in den Betriebsablauf. Überprüfung und Verbesserung von Sicherheits- und Arbeitsschutzanweisungen. Bearbeitung interner und externer Anfragen zu SHE-Themen. Beratung von Teams zu Best Practices im Bereich Prozess- und Anlagensicherheit. Durchführung von Bewertungen und Entwicklung von Sicherheitsmethoden in unserem Sicherheitslabor. Auf dem neuesten Stand der Sicherheitstechnologien bleiben und relevante Schulungen absolvieren. Leitung von internen und externen SHE-Schulungen. Überprüfung und Implementierung sicherheitsrelevanter SOPs (Standardarbeitsanweisungen). Ihr Profil Fachkenntnisse: Fließend in Deutsch und Englisch. Ausbildung in Chemie, Life Sciences oder Erfahrung als Chemie-/Pharmazeutischer Techniker oder Labortechniker. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Prozesssicherheit in der Pharma- oder Chemieindustrie. Fundiertes Verständnis von Prozesssicherheit, thermischer Sicherheit und Arbeitsschutzanforderungen. Erfahrung in der Durchführung und Moderation von Risikobewertungen (z.B. HAZOP, FMEA). Fähigkeit zur Durchführung und Bewertung von Sicherheitsmessungen (z.B. RC1, DSC, Radex, C80). Starke organisatorische Fähigkeiten zur Verwaltung mehrerer Projekte. Bereitschaft, sich an neue Sicherheitstechnologien anzupassen und diese zu erlernen. Stärken: Starkes Engagement für Sicherheit und hohes Verantwortungsbewusstsein. Teamplayer mit einer organisierten und lösungsorientierten Arbeitsweise. Hervorragende Kommunikations- und Überzeugungsfähigkeiten. Wünschenswert: Erfahrung mit integrierter Datenverwaltungssoftware. Unsere Benefits Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf. Vergünstigtes Parken. Krankenversicherung: Bis zu 10 % Rabatt auf Zusatzversicherungen für Sie und Ihren Partner/Ihre Familie bei unseren Partnern. Großzügiger und anpassbarer Aktienkaufplan. Familienzulage: Alle berechtigten Mitarbeitenden, die Kinder- oder Ausbildungszulagen erhalten, bekommen zusätzlich eine monatliche Familienzulage. Kinderzulage: Die Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10 % über den kantonalen gesetzlichen Satz hinaus. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Vereinbarung. Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten. Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Was wir in Zofingen machen An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards.

Vergütung An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber Ihre Rolle Als Trainee im Qualitätsmanagement unterstützen Sie die internen Qualitäts-relevanten Prozesse in unserem Unternehmen. Sie lernen die Grundlagen von GMP und können diese praktisch anwenden. Weiterhin bekommen Sie Einblicke in die Arbeit im Reinraum unserer pharmazeutischen Produktion und weitere Bereiche des Unternehmens Mitwirken in Projekten und Aufgaben des Qualitätsmanagements Erstellung von Qualifizierungsanweisungen und Berichten Durchführung von Qualifizierungen im Bereich Temperaturmonitoring, Sterilisation und Isolatortechnologie Kalibrierung und Programmierung von Dataloggern Mitwirken bei der Vorbereitung und Erstellung von GMP-Dokumenten Terminieren und Koordinieren von Terminen rund um das Thema Qualitätsmanagement Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit technischem Fokus, optional mit zu erbringender Abschlussarbeit, vorzugsweise in Pharmazeutischer Technik oder Biotechnologie Grundlegendes Verständnis von technischen Anlagen sowie IT-Affinität Organisationstalent, idealerweise mit ersten Erfahrungen im Projektmanagement Gute Englischkenntnisse, mindestens in Schriftform Ergebnisorientierte und selbstständige Arbeitsweise Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung Unser Standort in Hameln, der seit 2014 zur Siegfried Gruppe gehört, ist ein renommierter Lohnhersteller, der sowohl nationale als auch internationale Pharmaunternehmen beliefert. Mit über 450 Mitarbeitern werden sterile Arzneimittel, vor allem für den Einsatz in Krankenhäusern und Intensivstationen, hergestellt Lohnherstellung von parenteralen Lösungen und Suspensionen- aseptisch oder endsterilisiert in Ampullen und Fläschchen Erfolgreiche Transfers und Etablierung neuer Produkte in der Sterilproduktion Reinraumbereich: 4000 m² chargenweise Herstellung und Abfüllung von sterilen Produkten, von der Sichtkontrolle bis zur Endverpackung Strategische Bedeutung Lohnfertigung für Parenteralia

With 150 years of expertise, Siegfried is one of the most trusted and respected partners in the pharmaceutical industry. Guided by our commitment to safety, quality, and sustainability, our diverse team of approximately 3'700 highly skilled professionals take the innovations of our pharmaceutical customers to industrial scale and manufacture safe drugs for patients worldwide. Ihre Rolle We are looking for a dedicated and dynamic Legal Counsel to join our team in our Headquarters in Zofingen, Switzerland. While we are flexible, you are ideally interested in an 80% workload. This is an exciting opportunity to be a vital part of a global leader in the pharmaceutical industry, working in a close-knit, high-impact legal team. Your tasks: Negotiate and draft international contracts-whether it-s supply agreements, custom manufacturing deals, or procurement agreements tailored for the pharmaceutical industry. Provide legal guidance to Siegfried and its subsidiaries across Europe and beyond. Act as a trusted legal advisor to our global corporate teams (HR, Finance, Engineering, etc.), ensuring they have the expert counsel they need to make informed decisions. Support the business in case of legal discussions and disputes. Manage court and arbitration proceedings. Supervise the corporate governance of Siegfried's subsidiaries. Collaborate with, instruct, and supervise local external counsels. Ihr Profil Your profile: You have completed a Master of Laws You have 3 to 5 years of post-qualification experience working for a reputable law firm or in an in-house legal role in the life sciences industry (e.g. pharmaceutical or biotechnology industry). You are fluent in contractual and business English You have the ability to work independently with a high level of initiative and accountability in achieving your objectives You bring good team negotiating skills in international contracts You are a natural collaborator, able to build strong relationships with internal teams and external partners alike. Additional nice-to have skills: You have qualification as Attorney-at-Law in Switzerland, Germany, France or a common law country You are fluent in German or French You can prioritize tasks and have a high sense of responsibility You have strong presentation skills You are able to explain legal concepts to internal and external business partners What we offer: Flexible working hours, allowing you to balance family, leisure, and work. Competitive salary and bonus Central location, close to the railway station, with excellent public transport connections. Health insurance discounts of up to 10% on supplementary insurance for you and your partner/family through our partners. Child allowance: Siegfried AG increases the child allowance by 10% above the cantonal legal rate. Opportunities for individual further training by arrangement. Reka money: Siegfried AG offers a 20% discount on Reka money for employees. Attractive pension fund with customizable contribution options. On-site staff restaurant/cafeteria with meals at preferential rates. Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten. Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Was wir in Zofingen machen Zofingen ist der Hauptsitz der Siegfried Gruppe. Unsere Produktionsstätte in Zofingen beliefert unsere globale Kundschaft mit beispielhafter Schweizer Qualität. Die Firma Siegfried ist eine beliebte Arbeitgeberin in der Region Zofingen, die rund 30 Lernende ausbildet und damit ihre gesellschaftliche Verantwortung wahrnimmt. Hauptaktivitäten Entwicklung und kommerzielle Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und entsprechenden Zwischenstufen Vollständig konform mit cGMPund Sicherheits-, Gesundheits-, Umwelt-Standards Strategische Bedeutung Auftragsfertigung für neue Wirkstoffe Prozessentwicklung Highlights 5 GMP Pilot Anlagen, 0.1-0.6 m3 Reaktoren Erfolgreiche Transfers von neuen Produkten in die kommerzielle Produktion Leistungsfähige Rektifizierung Kurzweg-Destillierung Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe in Entwicklung und Produktion Mikronisierung in Entwicklung und Produktion 300 m3 Produktionskapazität: 1-10 m3 Reaktoren

Land USA Stadt Pennsville, New Jersey Funktionsbereich Operations Jobgruppe SHE Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag Arbeitszeit Vollzeit Land USA Stadt Pennsville, New Jersey Funktionsbereich Operations Jobgruppe SHE Beschäftigungsart Unbefristeter Vertrag Arbeitszeit Vollzeit Ihre Rolle SUMMARY: The incumbent is responsible for implementing the site’s safety, health, risk management and associated programs to achieve compliance with applicable regulations and working towards continuously improving the work environment to reduce workplace injuries and illnesses. ESSENTIAL DUTIES, RESPONSIBILITIES AND ACCOUNTABILITIES: Ihr Profil EDUCATION AND EXPERIENCE: OTHER REQUIREMENTS: Siegfried USA will explore and provide reasonable accommodations to assist any qualified individual with a disability in performing the essential functions of his/her job. Please speak with HR should you require an accommodation or have any questions. Arbeiten bei Siegfried Wer wir sind Pennsville is our drug substance manufacturing site for the US market and provides spray drying operations globally. Main activities Features Strategic importance