With 150 years of expertise, Siegfried is one of the most trusted and respected partners in the pharmaceutical industry. Guided by our commitment to safety, quality, and sustainability, our diverse team of approximately 3'700 highly skilled professionals take the innovations of our pharmaceutical customers to industrial scale and manufacture safe drugs for patients worldwide. Ihre Rolle We are looking for a dedicated and dynamic Legal Counsel to join our team in our Headquarters in Zofingen, Switzerland. While we are flexible, you are ideally interested in an 80% workload. This is an exciting opportunity to be a vital part of a global leader in the pharmaceutical industry, working in a close-knit, high-impact legal team. Your tasks: Negotiate and draft international contracts-whether it-s supply agreements, custom manufacturing deals, or procurement agreements tailored for the pharmaceutical industry. Provide legal guidance to Siegfried and its subsidiaries across Europe and beyond. Act as a trusted legal advisor to our global corporate teams (HR, Finance, Engineering, etc.), ensuring they have the expert counsel they need to make informed decisions. Support the business in case of legal discussions and disputes. Manage court and arbitration proceedings. Supervise the corporate governance of Siegfried's subsidiaries. Collaborate with, instruct, and supervise local external counsels. Ihr Profil Your profile: You have completed a Master of Laws You have 3 to 5 years of post-qualification experience working for a reputable law firm or in an in-house legal role in the life sciences industry (e.g. pharmaceutical or biotechnology industry). You are fluent in contractual and business English You have the ability to work independently with a high level of initiative and accountability in achieving your objectives You bring good team negotiating skills in international contracts You are a natural collaborator, able to build strong relationships with internal teams and external partners alike. Additional nice-to have skills: You have qualification as Attorney-at-Law in Switzerland, Germany, France or a common law country You are fluent in German or French You can prioritize tasks and have a high sense of responsibility You have strong presentation skills You are able to explain legal concepts to internal and external business partners What we offer: Flexible working hours, allowing you to balance family, leisure, and work. Competitive salary and bonus Central location, close to the railway station, with excellent public transport connections. Health insurance discounts of up to 10% on supplementary insurance for you and your partner/family through our partners. Child allowance: Siegfried AG increases the child allowance by 10% above the cantonal legal rate. Opportunities for individual further training by arrangement. Reka money: Siegfried AG offers a 20% discount on Reka money for employees. Attractive pension fund with customizable contribution options. On-site staff restaurant/cafeteria with meals at preferential rates. Arbeiten bei Siegfried Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten. Wer wir sind Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Was wir in Zofingen machen Zofingen ist der Hauptsitz der Siegfried Gruppe. Unsere Produktionsstätte in Zofingen beliefert unsere globale Kundschaft mit beispielhafter Schweizer Qualität. Die Firma Siegfried ist eine beliebte Arbeitgeberin in der Region Zofingen, die rund 30 Lernende ausbildet und damit ihre gesellschaftliche Verantwortung wahrnimmt. Hauptaktivitäten Entwicklung und kommerzielle Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und entsprechenden Zwischenstufen Vollständig konform mit cGMPund Sicherheits-, Gesundheits-, Umwelt-Standards Strategische Bedeutung Auftragsfertigung für neue Wirkstoffe Prozessentwicklung Highlights 5 GMP Pilot Anlagen, 0.1-0.6 m3 Reaktoren Erfolgreiche Transfers von neuen Produkten in die kommerzielle Produktion Leistungsfähige Rektifizierung Kurzweg-Destillierung Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe in Entwicklung und Produktion Mikronisierung in Entwicklung und Produktion 300 m3 Produktionskapazität: 1-10 m3 Reaktoren
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