ASM Aerosol-Service AG

Ihre Aufgaben Registrierung der Stabilitätsproben inklusive Etikettierung, auch in LIMS Ausgabe von Prüfblättern und Protokollierblättern Erfassen und Kontrollieren von Analyseergebnissen Erstellen und Kontrollieren von Stabilitätstabellen sowie Berichten Ablage und Archivierung von Stabilitätsplänen- / Berichten und Rohdaten Kommunikation mit externen und internen Laboren Musterzug und Versand von Mustern an externe Labore und Kunden Terminüberwachung (Übersicht) Übernahme und Koordination administrativer Aufgaben innerhalb der Teams QCD Projects sowie Unterstützung des BD Project Manager bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten Erstellen und Überarbeiten von Rohstoffspezifikationen und Auslösen von Change Requests Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Pharma-Assistent Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld von Vorteil Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein Strukturierte und exakte Arbeitsweise Selbstständigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke Englischkenntnisse auf Niveau B2, sehr gute Deutschkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office, LIMS und SAP von Vorteil Freude an abteilungsübergreifenden Tätigkeiten Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche in einem dynamischen Umfeld Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeiten Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.

Mit viel Leidenschaft engagieren wir uns täglich für unsere Kunden aus der Welt der Pharma, Kosmetik und Technik. Für deren namhafte Marken sind wir führend in der Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Produkten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen motivierten und dynamischen Assistant QCD (m/w), 80 - 100% Ihre Aufgaben Registrierung der Stabilitätsproben inklusive Etikettierung, auch in LIMS Ausgabe von Prüfblättern und Protokollierblättern Erfassen und Kontrollieren von Analyseergebnissen Erstellen und Kontrollieren von Stabilitätstabellen sowie Berichten Ablage und Archivierung von Stabilitätsplänen- / Berichten und Rohdaten Kommunikation mit externen und internen Laboren Musterzug und Versand von Mustern an externe Labore und Kunden Terminüberwachung (Übersicht) Übernahme und Koordination administrativer Aufgaben innerhalb der Teams QCD Projects sowie Unterstützung des BD Project Manager bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten Erstellen und Überarbeiten von Rohstoffspezifikationen und Auslösen von Change Requests Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Pharma-Assistent Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld von Vorteil Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein Strukturierte und exakte Arbeitsweise Selbstständigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke Englischkenntnisse auf Niveau B2, sehr gute Deutschkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office, LIMS und SAP von Vorteil Freude an abteilungsübergreifenden Tätigkeiten Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche in einem dynamischen Umfeld Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeiten Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.

Ihre Aufgaben Selbstständiges Bedienen der Abfüllanlagen der Abteilung Abfüllung Pharma Leitung des Betriebspersonals an der Linie Überwachung und Steuerung der Abfüllanlagen unter Einhaltung der Herstellvorschrift und der GMP-Anforderungen Durchführung von einfachen Fehlerbehebungen während des Betriebs (Troubleshooting) Verantwortlich für die Einhaltung der Zeit- und Mengenvorgaben mit Unterstützung der Linienleitung Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen (IPC) Verantwortlich für die GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Abfüllaufträgen Sicherstellen, dass die erforderlichen Materialien (Bulk, Packmittel etc.) zeit- und ordnungsgemäss verbucht werden und an die Linie gelangen Einhalten der definierten Vorgaben für Hygiene-, Gesundheitsschutz und Arbeitssicherheit Mitverantwortlich für den Unterhalt der Anlagen zusammen mit den Linienmechanikern Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Anlagenführer/-in EFZ oder Chemie- bzw. Pharmatechnologe/-login EFZ oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Abfüllanlagen in der Pharma-, Kosmetik-, oder Lebensmittelindustrie Fähigkeit zur selbstständigen Problemlösung und proaktiven Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten Technisches Flair Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil Bereitschaft für 3-Schicht- und Samstagsarbeit. Die Tätigkeit umfasst regelmässige Arbeit im Drei-Schicht-System und gelegentliche Samstagseinsätze Kenntnisse im Umgang mit ERP-Systemen sowie gute Kenntnisse mit computergesteuerten Anlagen Sorgfältige, präzise und saubere Arbeitsweise Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.

Ihre Aufgaben Initiierung der Musterzüge nach Wareneingang Registrieren sämtlicher Probeneingänge (Rohstoffe, Packmittel, Halbfabrikate, IPC, Fertigprodukte) für interne/externe Analytik und Ausgabe und Autorisierung von Prüfblättern Abklärung der Bedarfstermine Externe Analysenaufträge erstellen und bearbeiten (Offerten anfragen, Terminabklärung und Nachverfolgung, Resultate prüfen und ablegen) Vorbereitung Versand externer Proben Verwaltung und Lagerung von Analysen- und Rückstellmustern Stammdatenpflege in SAP und LIMS Erstellung von CoA’s Erstellung / Anpassung von Prüfblättern und Spezifikationen Auslösen und Bearbeitung von Change Requests (CR) Ablage und Archivierung der QK-Dokumente Unsere Anforderungen Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, PTA oder PKA – alternativ auch abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung und Interesse an Laborprozessen möglich Praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP- oder ISO-Umfeld, vorzugsweise in der Pharma-/Chemiebranche Sicherer Umgang mit Microsoft 365 SAP-/LIMS- Kenntnisse von Vorteil Sprachen: Deutsch/Englisch in Wort und Schrift Strukturierte und exakte Arbeitsweise Selbstständigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit Belastbarkeit, persönliches Engagement und hohes Mass an Qualitätsbewusstsein Wir bieten Vielseitiger und spannender Aufgabenbereich Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden und familiären Umfeld Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Gelegenheit für günstige und schnelle Mittagsverpflegung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.

Sie brauchen frischen Wind und möchten Ihre Fähigkeiten in einem neuen KMU-Umfeld einbringen? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Zur Verstärkung unseres kleinen HR-Teams suchen wir einen erfahrenen, motivierten und umsetzungsstarken HR-Manager - Payroll Spezialist / Generalist (m/w) 100% Ihre Aufgaben Sie sind das operative Herzstück unseres HR-Teams und die verlässliche Konstante für unsere Mitarbeitenden. In Ihrer Rolle sind Sie weit mehr als eine „Zahlenperson“: Sie schlagen die Brücke zwischen hochkonzentrierter Back-Office-Arbeit und serviceorientierter Beratung. Sie verantworten den gesamten monatlichen Lohnlauf und stellen sicher, dass unsere Personalprozesse – vom ersten bis zum letzten Arbeitstag unserer Mitarbeitenden – reibungslos, effizient und gesetzeskonform ablaufen. Dabei arbeiten Sie eng mit dem HR-Team zusammen und tragen mit Ihrer exakten Arbeitsweise massgeblich zur Zufriedenheit unserer Belegschaft bei. Diese abwechslungsreiche Tätigkeit setzt sich aus folgenden Hauptaufgaben zusammen: Payroll: Lohnbuchhaltung inkl. Jahresendverarbeitung in ABACUS Zeitwirtschaft: Pflegen und Betreuen unseres Zeiterfassungssystems JBM/Mobatime Sozialversicherungen und Ämter : Drehscheibe zu Behörden, Ämter und Sozialversicherungen, Erstellen von Quellensteuer-Abrechnungen, Meldung von Familienzulagen etc. Rekrutierung : Abwickeln des gesamten Prozesses, von der Ausschreibung, Begleitung der Führungskräfte bis zur Einstellung. HR-Administration von A-Z: Ausführen sämtlicher Aufgaben in den On- und Offboarding-Prozessen, der Personalbetreuung und Personalentwicklung Digitalisierung: Aktives Mitwirken bei der Digitalisierung unserer HR-Prozesse und als Admin-Teammitglied unserer Mitarbeitenden-Kommunikations-App Reporting und Support: Erstellen von diversen Auswertungen und wichtigen Kennzahlen für die Geschäftsleitung und die Führungskräfte sowie aktive Unterstützung des HR-Teams im Tagesgeschäft, in der Weiterentwicklung und Optimierung der HR-Prozesse und in HR-Projekten Unsere Anforderungen Für diese Position suchen wir eine gewinnende Persönlichkeit, die Genauigkeit liebt und sich in der Welt der Zahlen, Gesetze, Verträge und Regelungen zu Hause fühlt. Sie verstehen sich als interner Dienstleister, arbeiten absolut diskret und behalten auch dann den Überblick, wenn es gegen Ende des Monats im Payroll hektisch wird. Idealerweise verfügen Sie über folgendes Profil: Mehrjährige Praxiserfahrung in der Schweizer Lohnbuchhaltung, in der Rekrutierung und der Personaladministration, idealerweise in einem industriellen Umfeld Eine kaufmännische Grundausbildung sowie eine fundierte Weiterbildung im HR (z. B. Sachbearbeiter:in Personal oder HR-Fachperson mit eidg. FA) Sicherer Umgang mit ABACUS sowie MS Office (besonders Excel); Kenntnisse in JBM/Mobatime sind ein grosses Plus Stilsicheres Deutsch in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind in unserem internationalen Umfeld von Vorteil Unser Angebot Wir bieten Ihnen nicht nur einen modernen Arbeitsplatz, sondern ein Umfeld, in dem Ihre Arbeit wirklich geschätzt wird. Bei uns erwarten Sie kurze Entscheidungswege, eine offene Kommunikation und die Sicherheit eines erfolgreichen, zukunftsorientierten KMU. Wir möchten, dass Sie sich langfristig bei uns wohlfühlen und sich auch in eine Führungsfunktion weiterentwickeln können. Zu unserem Angebot gehören auch: Vielseitiger und spannender Aufgabenbereich Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden und familiären Umfeld Offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und kostenlose Parkmöglichkeit Gelegenheit für günstige und schnelle Mittagsverpflegung Haben Sie Lust, Teil unseres Teams zu werden? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung.

Ihre Aufgaben Durchführung von Packmittel- und Freigabeprüfungen von Fertigprodukten (Konfektionierungen) Durchführung von Startkontrollen und IPC-Prüfungen in der Abfüllung/Verpackung Abnahme von Anlagenteilen Messmittel Verwaltung und Durchführung der Überprüfungen Durchführung und Auswertung der Temperaturüberwachung Probenahme und Auswertung Raum- und Wassermonitoring Doppelcheck von Rohdaten und Dokumenten (Packmittel, Konfektionierungen, Monitoring, Messmittel) Erstellung von Prüfblättern und Spezifikationen Erstellung von SOPs und Arbeitsvorschriften (APV) Mithilfe bei der Erstellung und Review von Herstellvorschriften Auslösen und Bearbeitung von OOS, Abweichungsmeldungen und Changes Unsere Anforderungen Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Laborant oder CTA – alternativ auch abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung und Interesse an Laborprozessen möglich Praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld Erfahrung im Produktionsbetrieb vorzugsweise in Pharma-/Chemiebranche Sicherer Umgang mit MS-Office LIMS- und SAP-Kenntnisse von Vorteil Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift, Englisch in Wort und Schrift von Vorteil Strukturierte und exakte Arbeitsweise Selbstständigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit Belastbarkeit, persönliches Engagement Analytisches Denkvermögen und hohes Qualitätsbewusstsein Bereitschaft für Piketteinsätze sowie Schichtarbeit Wir bieten Vielseitiger und spannender Aufgabenbereich Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden und familiären Umfeld Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Gelegenheit für günstige und schnelle Mittagsverpflegung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben, Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.

Mit viel Leidenschaft engagieren wir uns täglich für unsere Kunden aus der Welt der Pharma, Kosmetik und Technik. Für deren namhafte Marken sind wir führend in der Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Produkten. Sie pflegen einen zupackenden, strukturierten Arbeitsstil und sind gut organisiert. Sie sind zudem eine durch-setzungsstarke, erfahrene und belastbare Persönlichkeit und bringen ein hohes Mass an Servicebereitschaft mit. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen motivierten, engagierten und dynamischen Purchasing Manager (m/w) 100% Ihre Aufgaben Weltweite Beschaffung von bedruckten und unbedruckten Primär- und Sekundärverpackungen unter Berücksichtigung von Termin, Menge, Qualität und Kosten für die pharmazeutische Herstellung Führung und Umsetzung von Projekten zur Optimierung der gesamten Beschaffungskette Auswahl und Qualifizierung neuer Lieferanten sowie Aufbau und Pflege von Lieferantenbeziehungen Führen von Preis-, Konditionen- und Vertragsverhandlungen Erstellen von aussagekräftigen Markt- und Preisanalysen sowie effizientes Lieferanten- und Risikomanagement Intensive Zusammenarbeit und Informationsaustausch mit internen und externen Partnern Verantwortung für die zugeteilten Materialgruppen Einhaltung der GMP-Richtlinien Unsere Anforderungen Kaufmännische Grundausbildung mit Weiterbildung im Bereich Einkauf oder Betriebswirtschaft (FH/HF) oder Ausbildung als Verpackungstechnologe/-in mit entsprechender Erfahrung im Einkauf Mehrjährige Berufserfahrung im Einkauf Erfahrung im Einkauf von Verpackungen, Packmitteln oder Druckerzeugnissen ist von Vorteil Fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen Beschaffungsmärkte vorzugsweise im GMP-Umfeld Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein Sehr selbstständig mit grossem Prozessverständnis Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und gutes Verhandlungsgeschick Versiert im Umgang mit MS-Office und gute Kenntnisse in der Anwendung von ERP-Systemen (Kenntnisse in SAP von Vorteil) Deutsch und Englisch verhandlungssicher Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche in einem dynamischen Umfeld Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeiten Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.

Ihre Aufgaben Verantwortlich für das Einrichten und Umstellen der Verpackungsanlagen im Bereich Pharma (GMP), Medical Device und Technik Aufbauen und Einrichten von Förderbändern, Etikettier-, Verpackungs- und Serialisierungs- maschinen Mithilfe bei der Bearbeitung der Prozessaufträge Beheben von Störungen (Troubleshooting), Verhindern von Leerlauf und Stillständen der Produktionsanlagen Mitverantwortlich für den KVP an den zugeteilten Linien Durchführen von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an den Produktionsanlagen Dokumentation und Erstellen von produktespezifischen Ein- und Umrichtanweisungen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich (Industriemechaniker, Mechatroniker, Polymechaniker oder vergleichbare Ausbildung) Mehrjährige Erfahrung als Linienmechaniker mit Verpackungsanlagen (Verpacken, Etikettieren und Codieren) im Bereich Flaschen/Dosen, vorzugsweise im Pharma-/Kosmetik (GMP)- oder Lebensmittelumfeld Technisches Verständnis/Affinität und vernetztes Denken Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht- und Samstagsarbeit) Gute IT-Kenntnisse (Anlagenbedienung, ERP-Systeme) Erfahrung mit Serialisierung von Vorteil Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung. Wir akzeptieren für diese Stellenausschreibung nur Direktbewerbungen.

Ihre Aufgaben Ausführen und Betreuen der zugewiesenen Produktionsaufträge unter Einhaltung der vorgegebenen Herstellvorschriften Protokollieren der laufenden Verpackung/Abfüllung Durchführen von IPC-Kontrollen Abwickeln der Materialbuchungen im ERP-System (SAP) Verantwortlich für die Einhaltung der Zeit- und Mengenvorgaben unter Einhaltung der Reinraum- und GMP-Anforderungen, mit Unterstützung der Linienleitung Beheben von kleineren Störungen an den Anlagen Überwachen der Aufträge und der Materialsituation in Zusammenarbeit mit dem Produktionsbüro Verantwortlich für die Einarbeitung neuer Betriebsmitarbeitenden an der Linie und Führung, Betreuung, Instruktion und Förderung der zugewiesenen Betriebs- und Temporär-Mitarbeitenden GMP-gerechte Dokumentation der laufenden Arbeiten Unsere Anforderungen Erfahrung als Linienwart/in oder Hilfslinienwart/in an Verpackungsanlagen (Verpacken, Etikettieren und Codieren) im Bereich Flaschen/Dosen, vorzugsweise im Pharma-, Kosmetik (GMP)- oder Lebensmittelumfeld Organisationstalent und Durchsetzungsvermögen Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht- und Samstagsarbeit) Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit Serialisierung von Vorteil Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Wir akzeptieren für diese Stellenausschreibung nur Direktbewerbungen.

Ihre Aufgaben Weltweite Beschaffung von bedruckten und unbedruckten Primär- und Sekundärverpackungen unter Berücksichtigung von Termin, Menge, Qualität und Kosten für die pharmazeutische Herstellung Führung und Umsetzung von Projekten zur Optimierung der gesamten Beschaffungskette Auswahl und Qualifizierung neuer Lieferanten sowie Aufbau und Pflege von Lieferantenbeziehungen Führen von Preis-, Konditionen- und Vertragsverhandlungen Erstellen von aussagekräftigen Markt- und Preisanalysen sowie effizientes Lieferanten- und Risikomanagement Intensive Zusammenarbeit und Informationsaustausch mit internen und externen Partnern Verantwortung für die zugeteilten Materialgruppen Einhaltung der GMP-Richtlinien Unsere Anforderungen Kaufmännische Grundausbildung mit Weiterbildung im Bereich Einkauf oder Betriebswirtschaft (FH/HF) oder Ausbildung als Verpackungstechnologe/-in mit entsprechender Erfahrung im Einkauf Mehrjährige Berufserfahrung im Einkauf Erfahrung im Einkauf von Verpackungen, Packmitteln oder Druckerzeugnissen ist von Vorteil Fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen Beschaffungsmärkte vorzugsweise im GMP-Umfeld Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein Sehr selbstständig mit grossem Prozessverständnis Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und gutes Verhandlungsgeschick Versiert im Umgang mit MS-Office und gute Kenntnisse in der Anwendung von ERP-Systemen (Kenntnisse in SAP von Vorteil) Deutsch und Englisch verhandlungssicher Unser Angebot Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche in einem dynamischen Umfeld Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeiten Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.