ASM Aerosol-Service AG

Im Rahmen einer Nachfolgeplanung suchen wir ein Organisationstalent für die Drehscheibenfunktion zwischen den Bereichen Verkauf, Einkauf, Qualitätskontrolle, Logistik und Projektleitung als Teamleiter Produktionsplanung & Produktionscontrolling (m/w) 100% Ihre Aufgaben Fachliche und personelle Führung sowie Weiterentwicklung des Planungsteams (3 Mitarbeitende) Verantwortlich für die ganzheitliche Produktionsplanung (Grob- und Feinplanung) über alle Bereiche (Mischen, Abfüllung, Verpackung) inkl. deren Weiterentwicklung Sicherstellung einer termin- und ressourcengerechten Produktionsplanung unter Berücksichtigung von Kapazitäten, Materialverfügbarkeit und Kundenanforderungen Aufbau und Pflege einer rollierenden Produktions- und Kapazitätsplanung (3/6/12) Monate Aufbau, Implementierung und Weiterentwicklung eines integrierten Produktionscontrollings inklusive Definition, Einführung und Pflege relevanter Leistungskennzahlen Definition und kontinuierliche Optimierung von Planungsregeln für die Produktionsbereiche und -linien Koordination des Personalbedarfs in Abstimmung mit den Produktionsteams und AVOR Operative Mitarbeit in der Produktionsplanung Enge Zusammenarbeit mit Verkauf, Einkauf, Logistik, Qualitätskontrolle, Logistik, AVOR sowie Business Development & Projektmanagement SAP Key- User Produktion mit aktiver Weiterentwicklung der SAP-basierten Planungs- und Steuerungsprozesse Verantwortung für die Qualität und Pflege produktionsrelevanter Stammdaten (Stücklisten, Arbeitspläne, Ressourcen, Kapazitäten und Kalkulationen) Erstellen von Materialkalkulationen (bei Neuerfassungen; Changes) Unsere Anforderungen Mehrjährige Erfahrung in der Produktionsplanung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder im regulierten Produktionsumfeld (GMP-Erfahrung wünschenswert) Technische oder betriebswirtschaftliche Ausbildung und Weiterbildung FH der HF (Supply Chain Management / Wirtschaftsingenieur / Betriebswirtschaft / Pharma- oder Verfahrungstechnik) Sehr gute SAP-Kenntnisse, insbesondere im Modul PP (PP-PI/-DS) sowie Verständnis in MM/SD, CO Fiori) Hohe Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen Erfahrung im Produktionscontrolling (Vor-/Nachkalkulationen, Soll/IST-Abweichungen) Ausgeprägtes Organisationstalent, das auch in hektischen Situationen die Ruhe bewahrt Lösungsorientierte Persönlichkeit mit Hands on Mentalität und ersten Führungserfahrungen Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Gelegenheit für schnelle und günstige Mittagsverpflegung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Unterlagen mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihren Lohnvorstellungen.

Ihre Aufgaben Sie sind die technische Schlüsselperson an unseren Verpackungslinien und stellen gemeinsam mit dem Produktionsteam eine hohe Anlagenverfügbarkeit sowie eine effiziente und GMP-konforme Verpackung sicher. Einrichten, Umrüsten und Optimieren moderner Verpackungslinien für Aerosoldosen, Flaschen und Tuben Sicherstellen einer hohen technischen Anlagenverfügbarkeit Selbstständige Analyse und Behebung von Störungen an mechanischen, pneumatischen und elektromechanischen Komponenten Durchführung von Wartungs-, Inspektions- und kleineren Reparaturarbeiten Durchführung von Produkt- und Formatwechseln Unterstützung bei der Einführung neuer Verpackungsprozesse und Produkte Mitarbeit bei Qualifizierungen, Validierungen und technischen Verbesserungsprojekten Optimierung von Rüstzeiten, Anlagenleistung und OEE Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Engineering und Produktionsplanung GMP-konforme Dokumentation der ausgeführten Arbeiten Fachliche Unterstützung und Schulung der Anlageführerinnen und Anlageführer Unsere Anforderungen Sie arbeiten lösungsorientiert, übernehmen Verantwortung und fühlen sich in einem dynamischen Produktionsumfeld mit häufig wechselnden Kundenaufträgen wohl Abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker/-in EFZ, Automatiker/-in EFZ, Produktionsmechaniker/-in EFZ, Mechatroniker/-in oder eine vergleichbare technische Ausbildung Mehrjährige Erfahrung als Linienmechaniker, Betriebsmechaniker oder Instandhaltungstechniker, idealerweise in der Pharma-, Medizintechnik-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie Erfahrung mit automatisierten Verpackungsanlagen und häufigen Formatwechseln Sehr gutes mechanisches Verständnis sowie Kenntnisse in Pneumatik; Erfahrungen in der Steuerungstechnik sind von Vorteil Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder die Bereitschaft, sich in dieses einzuarbeiten Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Freude an der Analyse technischer Probleme und an kontinuierlichen Verbesserungen Erstellung von Einrichtvorschriften Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Anwenderkenntnisse in ERP- und MS-Office-Systemen Bereitschaft zur Schichtarbeit (2- oder 3-Schichtbetrieb) sowie zu gelegentlichen Samstagseinsätzen Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung. Wir akzeptieren für diese Stellenausschreibung nur Direktbewerbungen.

Ihre Aufgaben Ausführen und Betreuen der zugewiesenen Produktionsaufträge unter Einhaltung der vorgegebenen Herstellvorschriften GMP-gerechtes Protokollieren der laufenden Verpackungen Durchführen von IPC-Kontrollen Bedienen einfacher Geräte (z.B. Etikettierer) Beheben von kleineren Störungen und kurzen Stopps an der Anlage Leiten von Handverpackungen und einfachen Aufarbeitungen Materialbuchungen im ERP-System SAP durchführen Überwachen der Aufträge und der Materialsituation in Zusammenarbeit mit dem Produktionsbüro Verantwortlich für die Einhaltung der Zeit- und Mengenvorgaben unter Einhaltung der Reinraum- und GMP-Anforderungen mit Unterstützung der Linienleitung Verantwortlich für die Einarbeitung neuer Betriebsmitarbeitenden an der Linie und Führung, Betreuung, Instruktion und Förderung der zugewiesenen Betriebs- und Temporär-Mitarbeitenden Unsere Anforderungen Erfahrung als Linienwart oder Hilfslinienwart an Verpackungsanlagen (Verpacken, Etikettieren und Codieren) im Bereich Flaschen/Dosen, vorzugsweise im Pharma-, Kosmetik- oder Lebensmittelumfeld (GMP-Umgebung) Organisationstalent mit Durchsetzungsvermögen Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht) und gelegentlicher Samstagsarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit Serialisierung von Vorteil Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung. Wir akzeptieren für diese Stellenausschreibung nur Direktbewerbungen.

Ihre Aufgaben Verantwortlich für die Erstellung und fachliche Prüfung der PQRs und der dafür verwendeten Regelkarten Erstellen der monatlichen Qualitätskennzahlen (Quality Metrics) sowie aktives Mitwirken beim jährlichen Management-Report Koordination von Massnahmen und Aktivitäten zur Verbesserung der zugeteilten Qualitätssicherungsaufgaben Unterstützung im Abweichungsmanagement: Kompetentes Mitwirken bei der Erfassung, Untersuchung und Bewertung von Abweichungen sowie beim Überwachen der CAPA-Massnahmen Unterstützung des QMS-Teams bei den Aufgaben (z.B. Change-Management, Erstellen / Verwaltung von Qualitätsdokumente) Verbesserung QMS-Abläufe/ Prozesse Durchführung von internen Qualitätsschulungen Mitarbeit bei der Umsetzung regulatorischer Vorgaben an die Qualitätsrichtlinien Mitarbeit in interdisziplinären Projekten intern und extern Fachliche Unterstützung des Audit-Teams Unsere Anforderungen Technische oder wissenschaftliche Ausbildung im Bereich Chemie / Pharma Ausbildung als GMP-Auditor/in von Vorteil Erfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld (mind. 2 Jahre) Erfahrungen im Risikomanagement Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein Teamorientierte, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen, sowie ERP Systemen idealerweise SAP Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung. Wir akzeptieren für diese Stellenausschreibung nur Direktbewerbungen.

Ihre Aufgaben Durchführung der Analysen und Freigabe von Rohstoffen, Halbfabrikaten, IPC-Mustern, Fertigprodukten und Stabilitätsmustern Prüfmittelüberwachung/- Geräteverantwortung: regelmässige Qualifizierungen und Kalibrierungen Verantwortung für die Instandhaltung und Sicherstellung der Leistungs- und Funktionsfähigkeit von Laborausstattung Verfolgung, Einhaltung und Umsetzung der Freigabetermine Aktive Mitarbeit in der Labororganisation und Sicherstellung der GMP-konformen Abläufe Musterzug von Rohstoffen Erstellung von SOPs und Arbeitsvorschriften Auslösen von CRs, OOS und Abweichungsmeldungen Review von Dokumenten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld von Vorteil Ausgewiesene Erfahrung in instrumenteller Analytik (HPLC, gängige Analysenverfahren) sowie Erfahrung mit gerätespezifischer Software Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein Freude an Teamarbeit, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie sorgfältige, lösungsorientierte und exakte Arbeitsweise Analytisches Denken und Handeln Gute Deutsch-/Englischkenntnisse (W/S), fundierte Kenntnisse im Umgang mit Microsoft 365 sowie Erfahrung in LIMS/SAP Bereitschaft für Piketteinsätze Erfahrung in der Anwendung von Ph.Eur und USP Monographien Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Moderne Infrastruktur Gelegenheit für günstige und schnelle Mittagsverpflegung Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt. ASM Aerosol-Service AG, Industriestrasse 11, CH-4313 Möhlin www.aerosol-service.com

Ihre Aufgaben Fachliche und disziplinarische Führung, Einsatzplanung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Logistikteams Sicherstellung einer termingerechten und bedarfsgerechten Materialversorgung der Produktion sowie Verantwortung für Wareneingang, Lager, interne Materialflüsse und Versand Steuerung des operativen Tagesgeschäfts mittels Shopfloor-Management sowie Sicherstellung eines reibungslosen Logistikbetriebs Kontinuierliche Optimierung von Logistikprozessen, Materialflüssen und Lagerbeständen unter Anwendung von Lean- und KVP-Methoden Einführung und Weiterentwicklung von Logistik-KPIs sowie Mitarbeit in Digitalisierungs-, Automatisierungs- und Investitionsprojekten Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben sowie Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen Pflege logistischer Standards und SOPs sowie enge Zusammenarbeit mit Produktion, Einkauf, Planung, Qualität und Technik Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Supply Chain oder einer vergleichbaren Fachrichtung; eine Weiterbildung im Logistikmanagement ist von Vorteil Mehrjährige Berufserfahrung in der operativen Logistik sowie Erfahrung in der Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitenden Fundiertes Verständnis für Lagerlogistik, Materialflüsse und die Produktionsversorgung Erfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld (z. B. Pharma, Chemie, Medizintechnik oder Food) von Vorteil Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, idealerweise SAP Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine strukturierte, lösungsorientierte und hands-on geprägte Arbeitsweise Kenntnisse in Lean Management und KVP sowie eine Gefahrgutqualifikation oder die Bereitschaft, diese zu erwerben, runden Ihr Profil ab Unser Angebot Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten und krisenresistenten Branche Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.

Ihre Aufgaben Ausführen und Betreuen der zugewiesenen Produktionsaufträge unter Einhaltung der vorgegebenen Herstellvorschriften Führung, Betreuung, Instruktion und Förderung der zugewiesenen Betriebs- und Temporär-Mitarbeitenden an der Linie Durchführen von IPC-Kontrollen GMP-gerechtes Protokollieren resp. Dokumentation der laufenden Verpackung/Abfüllung Materialbuchungen im ERP-System (SAP) durchführen Verantwortlich für die Einhaltung der Zeit- und Mengenvorgaben mit Unterstützung der Linienleitung Verantwortlich für die Einhaltung der Reinraum- und GMP-Anforderungen Beheben von kleineren Störungen an den Anlagen Überwachen der Aufträge und der Materialsituation in Zusammenarbeit mit dem Produktionsbüro Verantwortlich für die Einarbeitung neuer Betriebsmitarbeitenden / Temporär-Mitarbeitenden an der Linie Unsere Anforderungen Erfahrung als Linienleiter an Verpackungsanlagen (Verpacken, Etikettieren und Codieren) im Bereich Flaschen/Dosen, vorzugsweise im Pharma-, Kosmetik (GMP)- oder Lebensmittelumfeld Führungserfahrung von Vorteil Organisationstalent und Durchsetzungsvermögen Bereitschaft zur Schichtarbeit (3- Schicht) und sporadischen Samstags-Arbeit Gute EDV-Kenntnisse (Anlagenbedienung, ERP-Systeme, etc.) Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit Serialisierung von Vorteil Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung. Wir akzeptieren für diese Stellenausschreibung nur Direktbewerbungen.

Ihre Aufgaben Planung, Koordination und Durchführung von Investitions- und Kundenprojekten (Equipment, Anlagen, Utilities) gemäss aktuellen cGMP- und GAMP 5-Anforderungen Leitung und Steuerung von technischen Fachaufgaben Erstellung und Review von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) Durchführung von Risikoanalysen (z. B. FMEA, Risk Assessment) Schnittstellenfunktion zwischen Kunden, internen Fachabteilungen (Produktion, QA, Technik) und externen Partnern Sicherstellung der termingerechten Umsetzung von Projekt- und Qualifizierungsmassnahmen unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen Change Control Management sowie Begleitung von Audits und Inspektionen Unsere Anforderungen Abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung HF, FH oder technisches Studium Fundierte Erfahrung im technischen Projektmanagement sowie in der Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen und Systemen, wie Prozess-, Abfüll-, Verpackungs- und Infrastrukturanlagen Regulatorische Kenntnisse im Zusammenhang mit der Kalibrierung, Instandhaltung und technischen Dokumentation Erfahrung im Umgang mit computergestützten Systemen und automatisierten Anlagen (CSV von Vorteil) Ausgeprägtes technisches Verständnis und gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung Wir bieten Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles Arbeiten Mitarbeit in einem wertschätzenden, kollegialen Team Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung.