Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida

Aufgabengebiet

• Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten und Dienstleistern:
• Einfordern, Prüfen und Bewerten von Qualitätsdokumenten von Lieferanten und Dienstleistern
• Durchführen von Risikobewertungen einzelner Lieferketten
• Prüfen und Erstellen von Quality Agreements

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung (z.B. Chemielaborant o.ä.) oder Bachelor of Science (z.B., Chemie, Pharmazie)
• Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines herstellenden Unternehmens im, GMP-Umfeld (z.B. im pharmazeutischen oder Lebensmittelumfeld)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office Kenntnisse, besonders Word und Excel
• Hohe Belastbarkeit, Eigeninitiative und Teamplayer
• Analytisches und vernetztes Denkvermögen
• Strukturierte und organisierte Arbeitsweise mit der Fähigkeit wechselnde Prioritäten zu, setzen

Sie suchen neue temporäre Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt

Beschäftigungsverhältnis